Baarmoederkanker hormoongevoelig

Pure CBD vs hormoongevoelige baarmoederkanker 

In deze studie betreft het een hormoon-gevoelige baarmoeder-kanker.
 
Dit onderzoek gedaan bij een hormoon-gevoelige baarmoeder-kanker toont aan dat hoog CBD idd zeer effectief “kan” zijn bij het bestrijden van een hormoongevoelige kanker (de Ishikawa en Hec50co kankercel-lijnen).
En THC niets deed ...
 
Wat dus verklaard dat tumoren kunnen doorgroeien ondanks hoge THC inname.
En juist wel remt met hoog CBD.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29441458/
 
Hier het onderzoek vertaald (door Google vertaler) voor hen die geen Engels kunnen.
 
Van een verscheidenheid aan fytocannabinoïden zijn Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) en cannabidiol (CBD) de meest veelbelovende therapeutische verbindingen. Naast de bekende palliatieve effecten bij kankerpatiënten, is aangetoond dat cannabinoïden de in vitro groei van tumorcellen remmen. Evenzo induceren de belangrijkste endocannabinoïden (eCB's), anandamide (AEA) en 2-arachidonoylglycerol (2-AG) tumorceldood. Het doel van deze studie was om cannabinoïde elementen te karakteriseren en het effect van cannabinoïden op de levensvatbaarheid van endometriumkanker te evalueren. De aanwezigheid van cannabinoïde receptoren, transient receptorpotentieel vanilloid 1 (TRPV1) en endocannabinoïde-metaboliserende enzymen werden bepaald door qRT-PCR en Western blot. We onderzochten ook de effecten en de onderliggende mechanismen geïnduceerd door eCB's en fytocannabinoïden in de levensvatbaarheid van endometriumkanker. Naast TRPV1 brengen beide EC-cellijnen alle bestanddelen van het endocannabinoïdesysteem tot expressie. We hebben waargenomen dat bij concentraties hoger dan 5 μM, eCB's en CBD een significante afname in cellevensvatbaarheid in zowel Ishikawa- als Hec50co-cellen induceerden, terwijl THC geen effect veroorzaakte. In Ishikawa-cellen resulteerde behandeling met AEA en CBD in een toename van de niveaus van geactiveerd caspase -3 / -7, in gesplitst PARP en in generatie van reactieve zuurstofspecies, wat bevestigt dat de vermindering van de levensvatbaarheid van de cel waargenomen in de MTT-assay werd veroorzaakt door de activering van de apoptotische route. Ten slotte waren deze effecten afhankelijk van TRPV1-activering en intracellulaire calciumniveaus. Deze gegevens wijzen erop dat cannabinoïden endometriumkanker celdood moduleren. Selectieve targeting van TPRV1 door AEA, CBD of andere stabiele analogen kan een aantrekkelijk onderzoeksgebied zijn voor de behandeling van oestrogeen-afhankelijk endometriumcarcinoom. Onze gegevens ondersteunen verder de evaluatie van CBD- en CBD-rijke extracten voor de mogelijke behandeling van endometriumkanker, in het bijzonder die niet-ontvankelijk is geworden voor gebruikelijke therapieën.
 
Volledige omschrijving van dit onderzoek 
https://link.springer.com/article/10.1007/s13105-018-0611-7

lieve groet,
Maureen